Per rendere conforme il prodotto alla BPR (Biocidal Product Regulation) i test normati (Test EN) devono essere presentati come parte del dossier di registrazione.
La norma EN 14885 specifica i test di laboratorio necessari per ottenere la registrazione come disinfettante. La norma specifica i vari protocolli per le diverse aree di applicazione: medica, veterinaria, alimentare, industriale, istituzionale e domestica.
Tutti i dati presentati per Septogard AP sono stati eseguiti secondo la norma EN 14885 per queste aree di applicazione.
Area di applicazione
■ Sanità (ospedali, case di cura, studi medici, ambulatori)
■ Igiene pubblica (impianti sportivi, centri benessere, scuole)
■ Industria alimentare (laboratori di produzione, macellerie e salumifici, industria dolciaria, panetterie, industrie di lavorazione di carne, pesce e verdure)
■ Piccola e grande ristorazione (ristoranti, bar, hotel, gastronomia, gelaterie)